Equipe Friscourt Chémoglycobiologie - Chimie et Biologie des Sucres
Développement et utilisation d'outils chimiques et biochimiques pour étudier le rôle fonctionnel des glycoconjugués cellulaires
- Unité d'accueil : UMR5255 ISM - www.ism.u-bordeaux.fr
Notre équipe de recherche est interessée par la compréhension du rôle fonctionnel des glycanes complexes (chaînes de monosaccharides) des mammifères dans un contexte physiologique et pathologique.
Pour ce faire, notre équipe développe et utilise une approche interdisciplinaire impliquant la chimie organique et enzymatique, la biochimie et l'imagerie cellulaire afin de sonder spécifiquement les glycanes au sein des systèmes vivants.
Chef d'équipe
- FRISCOURT Frederic
- Maître de Conférences Université de Bordeaux
- 0540003371
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Après avoir obtenu en parallèle une maîtrise en chimie et un diplôme d'ingénieur chimiste en 2004 à l'Université de Clermont-Ferrand, en France, Frédéric est parti en Écosse pour effectuer un doctorat en chimie sur la catalyse organométallique et organique asymétrique sous la supervision du Prof Pavel Kočovský à l'Université de Glasgow, au Royaume-Uni.
Il a ensuite transitionné vers le domaine de la chémobiologie lors d'un stage postdoctoral (2009-2014) dans le laboratoire du Prof Geert-Jan Boons au Complex Carbohydrate Research Center (GA, USA), où il a développé de nouvelles sondes chimiques pour l'imagerie du glycome dans les cellules vivantes.
En 2014, Il a obtenu un poste de chaire junior IdEx en chémobiologie à l'université de Bordeaux, en France, et un poste co-affilié à l'Institut européen de chimie et de biologie (IECB) à Bordeaux en tant que chef de groupe. Il a récemment été promu professeur associé en chémobiologie à l'Université de Bordeaux, France, co-affilié à l'IECB et l'ISM UMR5255 (2021).
Prix sélectionnés : CNRS ATIP-Avenir Award for outstanding young principal investigator (2017) | IdEx Bordeaux Junior Chair of Excellence in Chemical Biology Award (2014) | ACS Outstanding Postdoctoral Research Chemist Award (2012).
Le dogme central de la biologie moléculaire est que l'information biologique passe de l'ADN à l'ARN puis aux protéines. Cependant, il est de plus en plus admis que les modifications post-traductionnelles, telles que la glycosylation des protéines, augmentent considérablement la complexité et la fonction des protéines.
Les glycanes sont des chaînes de monosaccharides liées de manière covalente aux protéines de la surface cellulaire. Ils sont reconnus comme des participants clés dans la communication cellulaire. D'un point de vue pathologique, les changements du glycome des cellules sont associés à des troubles du développement et peuvent marquer l'apparition de cancer.
Malgré ces observations intrigantes, les mécanismes moléculaires par lesquels ces glycanes complexes influencent les cellules ne sont pas encore bien compris en raison de leur complexité structurelle inhérente et du manque de méthodes biochimiques appropriées pour les étudier. Pour remédier à ces limitations, notre groupe de recherche se concentre sur deux grands axes de recherche :
- Developpement de chimie et de sondes bioorthogonales fluorogènes afin de pouvoir imager les glycanes celllulaires
- Sondage et controle de la biosynthèse des glycanes
Publications sélectionnées :
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Favre, C.; Friscourt, F.* Org. Lett. 2018, 20, 4213-4217.
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Chinoy, Z. S.; Bodineau, C.; Favre, C.; Moremen, K. W.; Durán R. V.; Friscourt, F.* Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 4281-4285
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Chinoy, Z. S.; Montembault, E.; Moremen, K. W.; Royou, A. and Friscourt, F.* ACS Chem. Biol. 2021, 16, 2307-2314.
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Chinoy, Z. S.; Moremen, K. W. and Friscourt, F.* Eur. J. Org. Chem. 2022, 27, e202200271.
Membres
